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Ãœberwachungsaudit ohne Abweichungen !Akkreditierungumfang erweitert
Das Überwachungsaudit 2008 nach DIN EN ISO/IEC 17025 war ein echter Erfolg. Wir haben es OHNE Abweichungen absolviert und unseren Akkreditierungsumfang erweitert. Es ist die Methode des Robert-Koch-Institutes zur Prüfung der tuberkuloziden Wirksamkeit von Flächendesinfektionsmitteln sowie die Prüfung von Produkten zur Desinfektion von Sahneaufschlagmaschinen nach DIN 10507:2005 hinzu gekommen. Außerdem wurden die Methoden zur Prüfung der ausreichenden Konservierung nach Pharm. Eur. und USP in unseren Akkreditierungsumfang aufgenommen worden. Hier finden Sie die aktualisierte Urkunde inkl. Anlage als Download zu Ihrer Information. (Akkreditierungsurkunde). |
Prüfungen an parasitären Dauerformen und anderen Tierseuchenerregern
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Arbeiten mit Erregern von Tierseuchen fallen unter die Tierseuchenerreger-Verordnung. Seit 2008 haben wir die „Genehmigung zum Arbeiten mit Tierseuchenerregern nach § 2 der Tierseuchenerreger-Verordnung (in-vitro-Prüfung mit parasitären Dauerformen)“ für Ascaris suum und Eimeria tenella erhalten. Damit können wir Ihnen Begutachtungen zur Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegen diese Erreger wichtiger Zoonosen anbieten.
Auch die genehmigungspflichte Arbeit mit wichtigen bakteriellen Erregern wie Listeria monocytogenes, Salmonella enterica und Campylobacter jejuni sind durch diese Genehmigung abgedeckt. 
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Dr. Brill + Partner GmbH bei J. B. Kerner !
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Am 4. Februar 2009 wurde in der Talkshow J. B. Kerner das Thema "Krank durchs Krankenhaus" diskutiert. Der Einspieler hierfür wurden zum Teil in unseren Laborräumen gedreht und Dr. Holger Brill hat sogar einen Auftritt, aber sehen Sie selbst unter diesem Link . Viel Spaß !
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Praxisversuch "Desinfektionsmittel & Wipes"
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Laut Berufsgenossenschaften ist der Einsatz von Sprühdesinfektionsmitteln wegen Aerosolbildung und Benetzungsfehlern zu vermeiden. Mit Flächendesinfektionsmitteln getränkte Tücher werden daher als einfache Möglichkeit zur schnellen Desinfektion genutzt.
Werden Flächendesinfektionspräparate in einem Tüchersystem eingesetzt, ist der Einfluss der Tücher auf die Wirksamkeit der Lösung ungeklärt. Zur Prüfung dieses Einflusses haben wir ein Testsystem entwickelt, welches die Beurteilung der Wirksamkeit und Standzeit erlaubt (Phase 3 Praxisversuche). Gerne erstellen wir Ihnen hierzu ein maßgeschneidertes Angebot.
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Aufbereitung von zahnärztlichen Instrumenten
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Praxisuntersuchungen zeigten den Zustand der schlecht erreichbaren Innenräume von zahnärztlichen Instrumenten (Hand- und Winkelstücke, Turbinen). Genau wie für chirurgische Instrumente, ist vor Sterilisation eine Reinigung zu fordern.
Der Reinigungserfolg solcher Methoden lässt sich zum Beispiel durch die „modifizierte OPA-Methode“ (DIN EN ISO 15883) nachweisen. Um die Leistungsfähigkeit in-vitro zu belegen, haben wir diese Methode auf die schwierigen Bindungen dieser filigranen Instrumente angepasst und Methoden zur fotografischen Dokumentation entwickelt.
Neben der Reinigungsleistung können wir auch den Desinfektionserfolg von Verfahren zur Aufbereitung der verschiedenen Instrumente überprüfen.
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Chemothermische Wäschedesinfektion
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Für diese Versuchsmethodik verfügen wir über eine geeignete Waschmaschine und Thermologger.
Neben den Versuchen im Einbadverfahren nach der DIN 11905 sind auch Praxisversuche zur Wäschedesinfektion bei bestimmten Fragestellungen, etwa bei vorliegender MRSA-Problematik, möglich. Wir beraten Sie diesbezüglich gerne.
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Ãœbersetzungen wissenschaftlicher Texte - auch in Japanisch !
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Für geringes Entgelt stellen wir Ihnen Prüfberichte und Gutachten gerne auch in Englisch, Französisch, Italienisch, Spanisch und NEU in Japanisch zur Verfügung. |
Desinfektionsmittelprüfung nach RKI 1994
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Das Infektionsschutzgesetz 2001 schreibt vor, dass im „Seuchenfall“ nur Desinfektionsmittel der Liste des RKI anzuwenden sind. Die Versuche zur „Prüfung der Wirksamkeit von Flächendesinfektionsmitteln für die Desinfektion bei Tuberkulose“ und die „Prüfung der Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln für die chemische Instrumentendesinfektion bei Tuberkulose“ sind 1994 im Bundesgesundheitsblatt publiziert worden. Gerne führen wir diese Versuche für Ihre Produkte durch.
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Desinfektionsmittelprüfung - Wirksamkeit gegen Clostridium difficile
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Als Grundlage für die Prüfung dient der quantitative Suspensionsversuch nach EN-Norm 13727, den wir erfolgreich an das neue Testobjekt angepasst haben. Die Untersuchung der Wirksamkeit gegen die Sporen von C. difficile führen wir in Anlehnung an die Europa-Normen EN 14347 oder EN 13704 durch.
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Desinfektionsmittel nach EG-Öko-Verordnung
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Nach der Verordnung (EWG) Nr. 2092/91 des europäischen Rates vom 24. Juni 1991 über den ökologischen Landbau und die entsprechende Kennzeichnung der landwirtschaftlichen Erzeugnisse und Lebensmittel“, Anhang II, E können Flächenreiniger und Flächendesinfektionsmittel ein werbewirksames Zertifikat erhalten. Hierzu werden bestimmte Anforderungen an die Inhaltsstoffe der Präparate gestellt.
Bei Offenlegung der Rezeptur können wir ein solches „Öko-Zertifikat“ ausstellen, was die Umweltverträglichkeit des Produktes nach der o.a. Verordnung bestätigt.
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Neue Publikation "Einfluss des Anzuchtsmediums auf die Empfindlichkeit von Bakterien gegen Biozide"
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In dieser Publikation geht es um die Auswirkung auf die Empfindlichkeit von Mikrooorganismen gegenüber Bioziden nach der Anzucht auf festen Nährböden im Vergleich zur Anzucht in flüssigen Medien. Es konnte gezeigt werden, dass bei Desinfektionsmittelprüfungen ein großer Einfluss von der Art der Anzucht ausgeht. |
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