Academy Dates Table Block

Dr. Brill Akademie

Selbstverständlich stellen wir unser Know-how gerne zur Verfügung und führen Seminare für Sie durch oder beteiligen uns als Referenten. Aus diesem Grunde haben wir die Dr. Brill Akademie gegründet. In diesem Bereich erhalten Sie einen Überblick über unser Seminarangebot, welches wir teilweise mit renommierten Partnern anbieten.

Datum Titel Kosten
1. Jan 2020 bis 31. Dez 2020

Jubiläumsjahr 2020: 25 Jahre Dr. Brill + Partner GmbH

Vor 25 Jahren, im Juni 1995, wurde die Dr. Brill + Partner GmbH Institut für Hygiene und Mikrobiologie von Dr. Holger Brill in Hamburg gegründet. Ein Vierteljahrhundert später freuen wir uns sehr, dieses Jubiläum mit unseren inzwischen 85 Mitarbeitern an den Standorten in Hamburg, Bremen und Norderney begehen zu können. Besonders stolz sind wir auf unser großartiges Team, und unseren Kunden, Partnern und Freunden sind wir für die oftmals ausgesprochen langjährige und stets vertrauensvolle Zusammenarbeit zu größtem Dank verpflichtet.

0.00 € *
Plätze verfügbarSeats available
26. Nov 2020 bis 27. Nov 2020

6th Conference of Applied Hygiene, Microbiology and Virology

In 2020, the Conference of Applied Hygiene, Microbiology and Virology starts already in its sixth year! After the again successful CAHMV 2019, which impressed with outstanding presentations and attracted more than 100 participants from 17 countries, we are already inviting you to mark the date for this year's new edition. The 6th Conference of Applied Hygiene, Microbiology and Virology will take place 26 - 27 November 2020 in Hamburg, presented by Dr. Brill + Partner GmbH Institut für Hygiene und Mikrobiologie and the DR. BRILL ACADEMY. The conference venue is once again the AMERON Hamburg Hotel Speicherstadt in the picturesque and historic "Speicherstadt".Please save the date. We would be very pleased to welcome you to the 6th Conference of Applied Hygiene, Microbiology and Virology as a participant here in Hamburg.

999.99 € *
Plätze verfügbarSeats available
4. Jun 2020 bis 5. Jun 2020

Neue MDR meets Hygiene

Was bedeutet die neue MDR für das Inverkehrbringen von Aufbereitungsprodukten und die Validierung von Aufbereitungsprozessen?Die neue Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und die verstärkte Kontrolle der Hersteller durch die benannten Stellen und zuständigen Landesbehörden führt in Tateinheit mit der novellierten DIN EN ISO 17664 zu erhöhten Anforderungen an die Hersteller von Medizinprodukten, aber auch zu Unsicherheiten bei der Umsetzung. In diesem Seminar wollen wir sowohl die regulatorischen Aspekte inkl. klinischer Bewertung von Aufbereitungsprodukten beleuchten, als auch fachliche hygienisch-mikrobiologische Hintergründe vermitteln, sodass die Teilnehmer in die Lage versetzt werden, die neuen Anforderungen zu verstehen und praktisch umzusetzen.Folgende Themen werden beleuchtet und anhand von praktischen Beispielen veranschaulicht bzw. in Workshops gemeinsam erarbeitet:Gesetzliche und andere regulatorische Anforderungen der neuen MDR an Hersteller von Aufbereitungsprodukten (Instrumentenreinigungs- und -desinfektionsmitteln, Reinigungs- und Desinfektionsgeräte) Gesetzliche, regulatorische Anforderungen und normative Anforderungen an Hersteller von wiederaufbereitbaren Medizinprodukten Einfluss der neuen Vorgaben auf die Technische Dokumentation insbesondere die Risikobewertung, klinische Bewertung und Biokompatibilitätsbewertung Anforderungen EU vs. USA bezüglich der Aufbereitungsvalidierung im Rahmen der ISO 17664: One Test fits both? Workshop: Wie entwickele ich einen Validierungsplan für die Aufbereitungsvalidierung? Wie arbeite ich effizient mit dem Prüflaboratorium zusammen? Anforderungen an eine Aufbereitungsbeschreibung Zielgruppe:Hersteller von Medizinprodukten Regulatory Affairs Research / Development Qualitätsmanagement Zulieferer

990.00 € *
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10. Sep 2020 bis 11. Sep 2020

Forum AKKREDITIERUNG 2020

• Akkreditierung im chemisch-analytischen Industrielabor • 10 Jahre DAkkS – eine Bilanz des VUP • Akkreditierung aus Sicht eines dynamisch wachsenden Auftragsinstitutes • Risikobasierte Entscheidungen im QM • Kompetenzen als wichtigster Beitrag zu einem erfolgreichen Labor • Erwartungen der DAkkS-Begutachter zur DIN EN ISO/IEC 17025:2018 • Entscheidungsregel, Probenahme und Unparteilichkeit, Interne Audits Das gesamte Programm mit allen Details finden Sie hier: http://www.klinkner.de/fortbildung/icalrepeat.detail/2020/09/10/1790/-/f...

899.00 € *
Plätze verfügbarSeats available
10. Sep 2020 bis 11. Sep 2020

Neue MDR meets Hygiene

Was bedeutet die neue MDR für das Inverkehrbringen von Aufbereitungsprodukten und die Validierung von Aufbereitungsprozessen?Die neue Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und die verstärkte Kontrolle der Hersteller durch die benannten Stellen und zuständigen Landesbehörden führt in Tateinheit mit der novellierten DIN EN ISO 17664 zu erhöhten Anforderungen an die Hersteller von Medizinprodukten, aber auch zu Unsicherheiten bei der Umsetzung. In diesem Seminar wollen wir sowohl die regulatorischen Aspekte inkl. klinischer Bewertung von Aufbereitungsprodukten beleuchten, als auch fachliche hygienisch-mikrobiologische Hintergründe vermitteln, sodass die Teilnehmer in die Lage versetzt werden, die neuen Anforderungen zu verstehen und praktisch umzusetzen.Folgende Themen werden beleuchtet und anhand von praktischen Beispielen veranschaulicht bzw. in Workshops gemeinsam erarbeitet:Gesetzliche und andere regulatorische Anforderungen der neuen MDR an Hersteller von Aufbereitungsprodukten (Instrumentenreinigungs- und -desinfektionsmitteln, Reinigungs- und Desinfektionsgeräte) Gesetzliche, regulatorische Anforderungen und normative Anforderungen an Hersteller von wiederaufbereitbaren Medizinprodukten Einfluss der neuen Vorgaben auf die Technische Dokumentation insbesondere die Risikobewertung, klinische Bewertung und Biokompatibilitätsbewertung Anforderungen EU vs. USA bezüglich der Aufbereitungsvalidierung im Rahmen der ISO 17664: One Test fits both? Workshop: Wie entwickele ich einen Validierungsplan für die Aufbereitungsvalidierung? Wie arbeite ich effizient mit dem Prüflaboratorium zusammen? Anforderungen an eine Aufbereitungsbeschreibung Zielgruppe:Hersteller von Medizinprodukten Regulatory Affairs Research / Development Qualitätsmanagement Zulieferer

990.00 € *
Plätze verfügbarSeats available
10. Dez 2020 bis 11. Dez 2020

Neue MDR meets Hygiene

Was bedeutet die neue MDR für das Inverkehrbringen von Aufbereitungsprodukten und die Validierung von Aufbereitungsprozessen?Die neue Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und die verstärkte Kontrolle der Hersteller durch die benannten Stellen und zuständigen Landesbehörden führt in Tateinheit mit der novellierten DIN EN ISO 17664 zu erhöhten Anforderungen an die Hersteller von Medizinprodukten, aber auch zu Unsicherheiten bei der Umsetzung. In diesem Seminar wollen wir sowohl die regulatorischen Aspekte inkl. klinischer Bewertung von Aufbereitungsprodukten beleuchten, als auch fachliche hygienisch-mikrobiologische Hintergründe vermitteln, sodass die Teilnehmer in die Lage versetzt werden, die neuen Anforderungen zu verstehen und praktisch umzusetzen.Folgende Themen werden beleuchtet und anhand von praktischen Beispielen veranschaulicht bzw. in Workshops gemeinsam erarbeitet:Gesetzliche und andere regulatorische Anforderungen der neuen MDR an Hersteller von Aufbereitungsprodukten (Instrumentenreinigungs- und -desinfektionsmitteln, Reinigungs- und Desinfektionsgeräte) Gesetzliche, regulatorische Anforderungen und normative Anforderungen an Hersteller von wiederaufbereitbaren Medizinprodukten Einfluss der neuen Vorgaben auf die Technische Dokumentation insbesondere die Risikobewertung, klinische Bewertung und Biokompatibilitätsbewertung Anforderungen EU vs. USA bezüglich der Aufbereitungsvalidierung im Rahmen der ISO 17664: One Test fits both? Workshop: Wie entwickele ich einen Validierungsplan für die Aufbereitungsvalidierung? Wie arbeite ich effizient mit dem Prüflaboratorium zusammen? Anforderungen an eine Aufbereitungsbeschreibung Zielgruppe:Hersteller von Medizinprodukten Regulatory Affairs Research / Development Qualitätsmanagement Zulieferer

990.00 € *
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